Vigtigste / Ernæring

Anden screening efter dårlig først

Piger, til rådgivning..
Graviditet 17-18 uger, i går passerede jeg 2. screening, i dag ringede lægen til, sagde at der er risici, hCG er forhøjet, og at der er noget der, hvis hun husker risikoen korrekt 1:78
Den første screening blev taget kl. 12-13 uger, der er normen. Ultralyd også uden afvigelser.

I morgen tilmelder jeg mig en genetiker, men lægen råder til at lave amneocentese, men jeg har læst meget, at han er usikker.
Damn, jeg ved ikke hvad jeg skal gøre.. Fortæl os, hvordan du havde det

Om screeninger

screening og ultralyd udføres på 1 dag, så vidt jeg ved, nu gør de bare ultralyd i LCD'et.

En blodprøve er en blodprøve, de kan gøre det for hvad som helst, de gør noget mod mig næsten hver anden uge. Men jeg er ikke i LCD'et, og jeg har et vidnesbyrd.

Del med venner

Berømtheder i trend

Eva.Ru

Vores hjemmeside bruger cookies til at forbedre ydelsen og ydeevnen på hjemmesiden. Deaktivering af cookies kan føre til problemer med webstedet. Ved at fortsætte med at gennemse webstedet accepterer du vores brug af cookies. klar

Første blodundersøgelse er dårlig, og den anden er god.

Piger, god eftermiddag. Ved den første screening for blod, hCG 2,5 MΩ, dvs. steget, og Papp - 0,426... Mine (sænket). Ultralyd er ideel til en god uzist (mod betaling). Jeg er 31 år gammel. Risikoen ved Patau og Edwards er meget lav og ved Down 1: 214. Bekymret foreslog genetikeren som sædvanlig en punktering, nægtede. Nå insisterede han ikke, sagde, at han var forpligtet til at foreslå, og sagde: lad os vente på den anden screening.

I går donerede jeg blod til den anden screening i en periode på 17 uger og 2 dage - en firdobbelt test, den er perfekt. Alle indikatorer: AFP, hCG, estriol og ingbinin A ca. 1 eller 1,5. Risici for alle syndromer, herunder Downs 1:10 000. Plus, i denne screening var beregningen ikke kun for tre hovedsyndromer, men også + 5 syndromer.

Så jeg ved ikke, om jeg skal glæde mig nu eller ikke til at tro på denne anden screening, da mange mennesker skriver, at den ikke er informativ. Ultralyd ved Cho (en god uzist i Moskva) om kun 2,5 uger, når løbet er 20 uger.

Dårlig anden screening.

HTML-kode:
BB-kode til fora:

Hvordan vil det se ud?

Modtaget resultaterne af den anden screening - Jeg har en beregnet risiko for Trisomy 21 over afskæringsgrænsen, hvilket viser en øget risiko. 1 ud af 228.
Min gynækolog sender mig til en genetiker. Jeg er bange. Alle graviditetstest er gode, og nu sådan her. Hvad betyder det? Nogen stod over for dette? Den første screening er god, jeg ved ikke engang hvad jeg skal tænke.. Læs mere
+25 Tilmeld dig og få en mulighed for at bedømme materiale, kommunikere i kommentarer og meget mere! ') "> Registrer og få en mulighed for at bedømme materialer, kommunikere i kommentarer og meget mere!')"> atikoza04.24.201334660 kommentarer
Alle opskrifter
Opskrifter fra Povarenok.ruAlle opskrifter
Vanillede boller
"Creme De Parisienne". En af mulighederne for boller med.
Flere detaljer "
Ris og courgette gryderet.
En meget let, delikat og velsmagende skål. Forbereder sig hurtigt.
Flere detaljer "
Koteletter "Swallow's Nest".
Jeg glemte de klassiske koteletter i en stegepande, efter at have prøvet.
Flere detaljer "
Bulgarske tæpper
Den bedste dej til kager. Så vidt jeg ved, traditionel.
Flere detaljer "

Kommentarer

og kosten burde være? arranger aflæsning af chtol til dig selv indtil fredag?

og kosten skulle være? arranger aflæsning af chtol til dig selv indtil fredag?

Jeg havde også en anden screening med større risici end den første (på grund af alder). Men ultralydet var normalt. Genetikeren var meget insisterende, næsten tvunget og bange med rædselhistorier. om amnetiose (fostervandindtag til genetisk analyse). Genetikeren sagde, at dette er "en så enkel og smertefri procedure", at enhver gravid kvinde i Europa næsten gør det ved en gynækologs aftale. Genetikernes nidkærhed er forståelig: det er hendes job. Kun af en eller anden grund siger ingen, at efter sådanne "harmløse" procedurer er der flere risici for at bringe en intrauterin infektion, hvorfra et helt sundt foster kan dø. Nogle gange er det umuligt at stoppe lækagen inde i livmodervæsken, og der er fare for abort. Desuden er risikoen fra konsekvenserne af amnetiose 1: 7. Og hvad er din risiko nu? Kort sagt er min mand og jeg allerede i receptionen med en genetiker, og vi gav udtryk for alt dette, så skrev vi et afslag fra proceduren (ingen kan tvinge dette til at blive gjort). Nu er min sol over et år gammel. Og jeg husker med rædsel, at besøget hos genetikeren og takker Gud for, at jeg ikke efterlod babyen i fare, men stolede på de højere magter.

Og generelt giver den første screening mere information om blod til genetik og om ultralyd for Downism, og den anden tværtimod for blod er mindre informativ, og hovedindikatoren for ultralyd er vigtig for babyens udvikling

Desuden er risikoen fra konsekvenserne af amnetiose 1: 7!

har brug for rådgivning! der havde en dårlig første screening, gå til emnet pliz.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du er ikke en betroet bruger. Hvordan man bliver en tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

nonsens
hvordan blod bliver forurenet af tandpasta?

hvis du har været syg et par uger før, så rengør, ikke rengør - resultatet af screening er ikke noget godt

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Fordi emnet arkiveres.

Det gjorde jeg, begge screeninger er dårlige. hvad jeg gjorde - undskyld, så mange nerver var slidte, monstre, de stak to gange (i en procedure). Jeg havde store smerter, og jeg græd bagefter.
sandsynligheden for abort efter proceduren er 1%, min sandsynlighed på SD var 0,3% et eller andet sted (hvis for eksempel 1 ud af 150, så divider 1 med 150 og gang med 100 - dette vil være i% for dig).

før screeningerne led jeg af bihulebetændelse, jeg tror, ​​dette spillede en rolle. der er ikke flere muligheder. Den anden screening var generelt udelukkende for blod 1 til 30 eller noget, kombineret 1 til 56, den første syntes at være noget i området 1 til 150. Den første ultralyd var fremragende (cervikal kravezone). hvis kraven er god, ville jeg ikke gå.

Fordi Du er ikke logget ind. At komme ind.

Fordi du ikke er en betroet bruger (telefonnummer ikke bekræftet). Indtast og bekræft telefonnummeret. Mere om tillid.

Prænatal screening: 1. dårlig, 2. god.

Forum Søgning
Avanceret søgning
Find alle takkede indlæg
Søg i dagbøger
Avanceret søgning
Gå til side.

God eftermiddag, kære genetikere!
Der er allerede et af mine emner på forummet: http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=251735
Kort sagt forsøgte jeg at finde ud af årsagerne til ST-problemer i det, piskning skete sidste sommer i en periode på 8-9 uger. Årsagerne blev ikke fundet, og undersøgelsen af ​​fosteret viste en 46XY karyotype. Genetikeren sagde, at dette er en normal mandlig karyotype og ser efter årsagerne fra gynækologer.
Nu om den aktuelle situation. Jeg er 26 år, vægt 67 kg, graviditet er den anden. Forfaldsdatoen er nu 16 uger og 2 dage fra den sidste periode. Generelt forløber graviditeten normalt, igen i det forrige emne viste det sig hos endokrinologerne, at jeg har højt sukkerindhold til den gravide kvinde, så nu ser jeg også endokrinologen, sukkeret falder gradvist, gudskelov. Blev holdt på hospitalet i uger på grund af let blødning i en periode på 7-8 uger.
2 screeninger er allerede bestået som forventet. Den første i LCD-skærmen, den anden i invitationen.
Jeg kan kun sende screeningsresultaterne i LCD'et skriftligt:
I en periode på 10 uger og 6 dage fra den sidste menstruation blev der foretaget en ultralyd:

CTE - 42,66 mm, skrev, der svarer til en periode på 11 uger og 1 dag.
TVP - 1,7 mm

Det var tirsdag. Den næste dag skulle jeg donere blod, men jeg blev syg dagen for ultralydet. Temperaturen var 38. Det varede i 2 dage, så jeg tog det kun på fredag, det vil sige det tog 3 dage efter ultralydet. Jeg følte mig stadig ikke særlig godt. Temperaturen var omkring 37,3. Derudover var der toksicose, jeg spiste meget dårligt og kastede op. Jeg tabte mig. Jeg tog også morgen 400 mg om dagen, inden 600 mg begyndte jeg selv at reducere dosis, fordi jeg har det godt uden det, og jeg har aldrig bemærket en tone. Fredag, efter at have taget blod, viste det sig, at de ikke tog til screening på fredage og ville fryse blodet indtil mandag. Når jeg faktisk donerede blod, var det fra den sidste menstruationsperiode 11 uger og 2 dage, hvis du tager CTE så 11 uger og 4 dage. Jeg beskrev hele situationen, som den var.

Efter 3 uger får jeg resultatet:
Udtrykket på tidspunktet for blodprøvetagning er 12 uger. 0 dage.
hGGb - 218 ng ml - mor - 4,95
NT - 1,7 mm - ohm - 1,55
Papp-a - 841,5 mU l mor- 0,41

Downs syndrom risiko 1:50
Kun biokemi - 1:60.
Høj risiko.
Gynækologen sendte mig til en genetiker. Genetik er allerede registreret den 8. april.
Jeg har ikke længere tid til at foretage fostervandsprøve til tiden, og de vil kun tilbyde mig at tage blod fra navlestrengen. Så de forklarede mig på barselshospitalet, hvor jeg skulle hen til genetikeren.

Kunne omstændighederne, hvorunder blodet blev doneret og beskrevet ovenfor, plus en fejl på mindst 3 dage i beregningen af ​​udtrykket, fordreje resultaterne?
Og det er stadig uklart, hvorfor den samlede risiko er højere end kun i biokemi.?

Præcis efter 16 uger, det vil sige for 2 dage siden passerede jeg den anden screening til Invitro, ikke længere syg, uden toksikose og morgen, jeg tager 1 tablet 200 mg indtil videre. om en dag planlægger jeg at afslutte denne pakke og holde op.
Ultralyd er blevet brugt siden den første screening. I vedhæftet fil, den anden screening

Følgelig skal spørgsmålet under hensyntagen til fejlen i svangerskabsalderen under den første screening, frysning af blod i 3 dage og utilpashed, hvilken screening bør foretrækkes? Jeg vil virkelig ikke gerne have en punktering fra navlestrengen. I betragtning af at jeg også har en negativ Rh-faktor.

Min mand er også 26 år gammel, ingen har nogen afvigelser i familien. Alt sundt.

Første screening dårligt andet godt

hvis denne screening gav mindst 80% pålidelighed, så ja.

Nå, jeg er heller ikke alene i familien, men min mand og jeg vidste, at vi alligevel ville føde..

blume, screening er ikke en diagnose på nogen måde. Dette er bare en sandsynlighed og en retning for yderligere forskning..
Den består af ultralydsresultater og hormonanalyse. Og det kan være dårligt af helt andre grunde: der er arvelighed, der er alder, der er levevilkår og en masse alt andet.

Og under alle omstændigheder er dette naturligvis frivilligt.

I begyndelsen af ​​2000'erne, i en lille landsby, fik min ven 2 screening af sandsynligheden for at få et barn med diabetes 1: 7, og resultatet ventede i meget lang tid, og efter 26 uger overtalte gynækologen hende til at gøre fostervandsprøve, skræmte hende godt ved aftaler og kom endda hjem. Amniocentese blev udført, og den næste dag var der abort, der var en sund dreng

Jeg foretog ikke screening, selvom det nogle gange var skræmmende, hvad hvis noget var galt, desto mere, ifølge ultralydet havde nyrerne udvidet bækkenet i lang tid, men ingen skræmte mig, tværtimod, de støttede på alle mulige måder, at dette alt sammen er let at behandle, heldigvis 30 uger gik af sig selv

for statistik, med den anden søn, var screeningen en til en med den første, også dårlig, og indikatorerne er næsten som en plan. Jeg kom til genetikeren, hun kiggede på alle kopierne af den første B og resultaterne af den anden og sagde, at mit blod i B giver sådanne resultater, og at 99% af babyen er sund, så det er det. Så begge B har høj risiko for diabetes og raske drenge.

Amurchanochka, forklarede genetikeren mig ved CPiRS, og efter 24 uger var der en henvisning til korocentese. Dette er 2007. Screeningen blev udført efter 18 uger.

Dette er ikke en fostervandsprøve, men en cordocentese. Han, som jeg skrev ovenfor, ser ud til at være mere sikker. Men de tilbød det ikke for mig, tilsyneladende passede det ikke deadline..
Jeg nægtede amnio af åbenlyse grunde:
1. En ultralydsscanning, der udføres hver 4. uge her, har vist gode resultater på markører for diabetes
2. Jeg fik at vide, at laboratoriet (fra denne klinik) bevidst kan overvurdere indikatorerne (øget risiko) for at tjene amnio (ikke en billig fornøjelse her - $ 800-1000)
3. Alder - på det tidspunkt, hvor jeg var 34 år
4. Lægen insisterede meget på amnio (køle ned til punkt 2) og i kontrakten hedder det, at ingen er ansvarlige for konsekvenserne.

Og efter råd fra min ven (læge) gik jeg til en anden klinik for en ekspert ultralyd. Fordi Jeg blev kun krediteret risici for diabetes, så ved ultralyd af markører blev det bestemt bestemt, at han ikke var det. Alt: lårbenet, næsebenet (hvad mere?) Var af den passende størrelse. Kravezonen måles ikke længere på det tidspunkt, ikke vejledende.

Første screening dårligt andet godt

2 dårlige screeninger - høj sandsynlighed S. Ned.
Piger, jeg vil dele min historie
Vi er nu 23,5 uger gamle.
Alder mig om en uge 24 år. Mand 26.
Der var ingen præcedenser for genetiske sygdomme i familien (vi har store familier, de ældre lever, min oldemor osv., Så anamnese kan spores langt nok (et andet spørgsmål er, at de ofte foretrækker at skjule sig om sådanne sygdomme, men heldigvis er dette ikke vores tilfælde))
Så jeg lavede den planlagte første screening efter 12 uger: alt er fint ifølge ultralyd, men ifølge blodprøven er der en høj risiko for diabetes 1: 170 (1k 170), den estimerede risiko i min alder er 1: 400
Boligkomplekset henviste til en konsultation med en genetiker på det 17. barselshospital.
Jeg ringer derhen - den nærmeste rekord er først efter 2 uger.
Min mand og jeg studerede dette spørgsmål så vidt muligt på Internettet,
Og vi besluttede, at vi ville foretage fostervandsprøve (tage fostervand) eller cordocentese (tage blod fra navlestrengen) - direkte undersøgelse af barnets DNA, og hvis frygt bekræftes, vil vi afslutte graviditeten (vær venlig ikke at bebrejde mig, der er 2 lejre her - dem der er for en sund generation, og som under alle omstændigheder føder deres børn med de afvigelser, de måtte være)
Heldigvis viste forbindelserne i afdelingen for genetik i centrum for mor og barn sig at være helt tilfældige. Vi ankom den sidste dag inden lukningen af ​​centret i en måned.
Professoren, institutlederen, bekræftede vores planlagte vej, rapporterede risikoen for komplikationer efter proceduren (amnio 1-2%, cordo 2-3%, men jeg tror, ​​det er intet i forhold til det faktum, at du vil finde ud af det nøjagtige resultat og komplikationer hos gravide kvinder og uden det kan være af forskellige grunde)
Vi gik til en konsultation på 17 barselshospitaler, hvor de fortalte os det samme.
På det tidspunkt havde jeg 17 uger, jeg skrev et afslag fra proceduren, måske sagde lægen at bestå den anden screening, alligevel er cordo færdig 19-20 uger - der var stadig tid.
Og hun gav en liste til indsamling af prøver.
Pts screening tager lang tid, eller rettere det sker hurtigt, men selve formularerne føres til konsultationen i lang tid, i den første screening var resultaterne kun 2,5 uger.
En anden lille fordøjelse - mit blod er 4. negativt, og jeg var nødt til at medbringe en anti-Rhesus immunoglobulin-vaccine til cordocentese-proceduren - den udstedes gratis til folk som mig, men kun inden uge 28 (denne vaccine koster ca. 7000 rubler på apoteker).
Heldigvis er lederen af ​​hospitalet en god tilstrækkelig kvinde, hun gav mig en recept på denne vaccine, samlede alle originalerne af mine analyser hos mig, for på barselshospitalet accepteres kun originalerne (kopier blev sat på mit kort).. Og så skete det tilfældigt, at min anden screening kom igennem 10 dage, og ikke efter 2,5-3 uger som sædvanligt, og resultatet af sandsynligheden var altså allerede 1: 150.
Lederen af ​​Zhk sagde, at det var rigtigt, at vi besluttede at lave cordo, så vi ved det med sikkerhed og ikke rykker resten af ​​graviditeten.

Dårlig anden screening.

HTML-kode:
BB-kode til fora:

Hvordan vil det se ud?

Modtaget resultaterne af den anden screening - Jeg har en beregnet risiko for Trisomy 21 over afskæringsgrænsen, hvilket viser en øget risiko. 1 ud af 228.
Min gynækolog sender mig til en genetiker. Jeg er bange. Alle graviditetstest er gode, og nu sådan her. Hvad betyder det? Nogen stod over for dette? Den første screening er god, jeg ved ikke engang hvad jeg skal tænke.. Læs mere
+25 Tilmeld dig og få en mulighed for at bedømme materiale, kommunikere i kommentarer og meget mere! ') "> Registrer og få en mulighed for at bedømme materialer, kommunikere i kommentarer og meget mere!')"> atikoza04.24.201334660 kommentarer
Alle opskrifter
Opskrifter fra Povarenok.ruAlle opskrifter
Suppe "Zatiukha"
Jeg fandt en suppe på Internettet med et så krydret navn,
Flere detaljer "
Hjemmelavet ost "Panir".
Stor ost med dine egne hænder. Sikkert ikke.
Flere detaljer "
Kage "Marvelous".
En meget velsmagende kage, men den er forbløffende, fordi cremen er kogt.
Flere detaljer "
Ris og courgette gryderet.
En meget let, delikat og velsmagende skål. Forbereder sig hurtigt.
Flere detaljer "

Kommentarer

og kosten burde være? arranger aflæsning af chtol til dig selv indtil fredag?

og kosten burde være? arranger aflæsning af chtol til dig selv indtil fredag?

Jeg havde også en anden screening med større risici end den første (på grund af alder). Men ultralydet var normalt. Genetikeren var meget insisterende, næsten tvunget og bange med rædselhistorier. om amnetiose (fostervandindtag til genetisk analyse). Genetikeren sagde, at dette er "en så enkel og smertefri procedure", at enhver gravid kvinde i Europa næsten gør det ved en gynækologs aftale. Genetikernes nidkærhed er forståelig: det er hendes job. Kun af en eller anden grund siger ingen, at efter sådanne "harmløse" procedurer er der flere risici for at bringe en intrauterin infektion, hvorfra et helt sundt foster kan dø. Nogle gange er det umuligt at stoppe lækagen inde i livmodervæsken, og der er fare for abort. Desuden er risikoen fra konsekvenserne af amnetiose 1: 7. Og hvad er din risiko nu? Kort sagt er min mand og jeg allerede i receptionen med en genetiker, og vi gav udtryk for alt dette, så skrev vi et afslag fra proceduren (ingen kan tvinge dette til at blive gjort). Nu er min sol over et år gammel. Og jeg husker med rædsel, at besøget hos genetikeren og takker Gud for, at jeg ikke efterlod babyen i fare, men stolede på de højere magter.

Og generelt giver den første screening mere information om blod til genetik og om ultralyd for Downism, og den anden tværtimod for blod er mindre informativ, og hovedindikatoren for ultralyd er vigtig for babyens udvikling

Desuden er risikoen fra konsekvenserne af amnetiose 1: 7!

Det Er Vigtigt At Vide Om Planlægning

Duphaston og hovedpine

Nyfødt

Duphaston og hovedpine

Piger, der havde svær hovedpine og blev ledsaget af denne smerte med opkastning? Og bogstaveligt talt på 2 dage blev alt godt? I instruktionerne opdagede Duphaston, at migræne er en af ​​reaktionerne på duphaston!

Valerian under graviditet

Infertilitet

Under forholdene i det moderne liv er det at tage baldrian blevet normen for mange af os: stress, søvnforstyrrelser, overanstrengelse, mavekramper. Vi elsker dette produkt på grund af dets naturlighed, overkommelige priser og effektivitet.

Hvad ordineres det til, og hvordan man tager Kanefron under graviditet

Fødsel

Artiklen diskuterer Canephron under graviditet. Vi vil fortælle dig om brugen i 1., 2. og 3. trimester, om stoffet hjælper med ødem, pyelonefritis og blærebetændelse, hvordan og hvor meget man skal drikke det.

Hvor skal man sove for en nyfødt? Krybbe, bassinet, klapvogn - eller forældreseng?

Infertilitet

Klapvogn og krybbe til en nyfødt - køb eller udlever?Regina Leeds forfatter af oprydningsmetoden og flere bøgerListen over ting til en nyfødt, der skal købes før fødslen, kan være ret lille - men efter babyens fødsel har du helt sikkert brug for et sted, hvor den nyfødte vil sove, og efter kort tid - en klapvogn til gåture og en babychaiselong for at vække babyen ikke i moderens arme...